Повышенный Уровень Хгч При Скрининге 1 Триместра

Checking your browser before accessing dlyavas-nov.ru.

This process is automatic. Your browser will redirect to your requested content shortly.

This process is automatic. Your browser will redirect to your requested content shortly.

Результаты 1 скрининга. Повышенный ХГЧ.

Забрала ответы биохимического скрининга, все риски низкие, но уровень ХГЧ повышен (3.37 МОМ)

По узи в 12 недель тоже все хорошо. Все показатели в норме.

Принимала на момент сдачи крови дюфастон по 1 т. 2 раза в день.

К генетику не отправили, женщина на выдаче анализа только отметила, что ХГЧ выше, чтобы гинеколог обратила на это внимание.

В интернете информация разная. На прием только 22 декабря, вот сижу и думаю — бежать к гинекологу сейчас или не стоит паниковать.

Девчата, может у кого так было?

Дописываю уже после похода к генетику, чтобы девчата, кто с этим столкнется, не переживали.

Генетик сказала, что все у меня хорошо. Повышенный ХГЧ в первом триместре может изменяться под влиянием многих факторов таких как токсикоз, угроза прерывания и т.д.

У меня как раз за день до сдачи крови начало тянуть живот, а сразу после сдачи скрининнга моя гинеколог отправила меня на стационар сохранятся.

Ну и вообще, отклонения от нормы только одного показателя не имеют критического значения, и беспокоится по этому поводу не стоит, если Рарр-а и ТВП в норме.

Кстати, прием дюфастона не имеет отношения к повышенному ХГЧ (много информации об этом прочитала в интернете, но генетик все опровергла).

Как рекомендацию назначила мне скрининг 2-го триместра, чтобы совсем уже не переживать.

Какие будут результаты 2-го отпишусь уже на следующей неделе. Но уже совсем не переживаю, и уверена, что у моей малышки все в порядке.

Девочки, допишу чем дело кончилось.

Сдала второй скрининг, результаты были такие:

В общем все в норме, все хорошо. Малыш полностью здоров!

Ну и вообще, отклонения от нормы только одного показателя не имеют критического значения, и беспокоится по этому поводу не стоит, если Рарр-а и ТВП в норме.

Высокий ХГч на первом скрининге – стоит ли бить тревогу?

Во время беременности женщина может ощущать себя хорошо, не предъявлять никаких жалоб, и только благодаря проведенному вовремя обследованию можно выявить ту или иную патологию. Одним из важных показателей здоровья матери и плода является низкий или высокий ХГч на первом скрининге.

Первый триместр очень важный период в течение беременности. Происходит закладка органов и систем плода, развитие и функционирование плаценты.

При постановке на учет обязательно собирается анамнез, сколько было беременностей и как они проходили, наличие каких-либо заболеваний у будущей мамы. Все это позволяет врачу оценить ситуацию и предположить, как будет проходить настоящая беременность.

В сроки 10-14 недель проводят первый скрининг, что дает возможность на ранних стадиях заподозрить различные нарушения в системе мать-плацента-плод.

В сыворотке крови определяют количество свободной β-субъединицы гонадотропина человека. В лаборатории берут кровь из вены утром натощак. Через пару часов обычно анализ готов и можно узнать информацию о наличии беременности, если исследование проводилось впервые при задержке менструации; или концентрацию гормона, соответственно сроку существующей беременности.

Высокий ХГч на 1 скрининге: что это значит?

Если женщина ожидает не одного малыша, то высокий показатель ХГч считается нормой и волноваться не стоит. Уровень гормона напрямую зависит от числа плодов — чем больше, тем выше.

В других случаях ХГч выше нормы на первом скрининге является следствием возможных нарушений в течение беременности:

  • Сахарный диабет у матери – повышенное количество глюкозы в сыворотке крови. Сахарный диабет может быть у женщины, как до беременности, так и развиться во время беременности.
  • Токсикоз – состояние, характеризующееся появлением в первые три месяца рвоты беременных и слюнотечения;
  • Прием синтетических гестагенов. К таким средствам относится известный многим препарат Дюфастон, который по своим свойствам близок к природному прогестерону. Дюфастон не обязательно влияет на количество гонадотропина в крови, но может и повышать, что надо учитывать при назначении анализа на ХГч;
  • Хромосомные аномалии плода (например, синдром Дауна, синдром Эдвардса). При наследственной патологии уровень Хгч выше на неделю и более. Наряду с анализом на ХГч проверяют концентрацию белка плазмы PAPP-A, который снижен. Необходимо дополнительное исследование и консультация генетика;
  • Опухолевидные заболевания органов (яичника, молочной железы, легких).
  • Опухолевые заболевания плаценты.

К последним относятся:

  • Пузырный занос – при данной патологии важным диагностическим показателем является резкое увеличение содержания гонадотропина в сыворотке крови.
  • Хориокарцинома – злокачественная опухоль из эпителиальных клеток ворсин хориона.

Опасен ли высокий уровень ХГч для беременности?

Опасность высокого уровня ХГч на 1 скрининге зависит от причин его роста. Так, если превышение нормы гормона вызвано сахарным диабетом, то есть риск неблагоприятного течения беременности, нарушений в развитии плода вплоть до внутриутробной гибели. При таком диагнозе обязательна дородовая госпитализация в плановом порядке.

Токсикоз, будучи причиной превышения нормы ХГч, может протекать в легкой форме, в этом случае степень опасности для здоровья мамы и плода не критична, но все равно нужно находиться под наблюдением врачей. Помните, что токсикоз иногда принимает тяжелое течение, что отражается на общем состоянии будущей мамы, нормальном функционировании ее органов и систем.

Опухолевые заболевания органов и плаценты требуют немедленной врачебной консультации и медицинского вмешательства. В частности, при пузырном заносе исход беременности самый неблагоприятный с немедленной аспирацией содержимого полости матки. После удаления через 2 недели ХГ почти не определяется, но в динамике продолжают определять до трех раз. Нередко может быть рецидив, поэтому необходим контроль состояния больных в течение года.

Развившаяся на фоне пузырного заноса или через пару месяцев после аборта и родов хориокарцинома также несет в себе серьезную угрозу для здоровья женщины. К сожалению, последствия могут быть печальные, но нередко матку сохраняют. При данной патологии наблюдение за больными продолжают в течение 2-х лет.

Что делать, если уровень ХГч на скрининге высокий?

Чтобы предупредить развитие осложнений, женщину определяют в группу риска, благодаря чему можно вовремя провести диагностические и лечебные мероприятия.

К группе риска относятся женщины:

  • генетическая патология в семье;
  • сахарный диабет у женщины или в семье;
  • возраст женщины старше 35 лет;
  • замершая (неразвивающаяся) беременность в анамнезе;
  • самопроизвольный аборт.

Не стоит паниковать раньше времени после первого результата анализов. Возможно, не были соблюдены все рекомендации по его правильной сдаче или произошла ошибка в лаборатории.

Если уровень ХГч выше срока, то назначают сдачу анализа в динамике. Наряду с биохимическим исследованием крови проходят УЗИ, дополнительные методы, консультации специалистов.

Важно! Обследование надо проходить в одной и той же лаборатории. Если вы будете сдавать кровь в разных лабораториях, то значения могут отличаться.

Если есть подозрения, что причина высокого уровня ХГч – хромосомные аномалии, женщине могут предложить пройти процедуру амниоцентеза. Эта процедура окружена многими мифами и страхами будущих мам, но в действительности она наносит больше психологического, чем физического вреда. Процедура амиоцентеза на сроке более 16 недель практически не несет в себе риска негативных последствий. Ее единственный минус — длительный срок расшифровки, из-за которого результат становится известным только к 18-20 неделе. По этой причине вместо амниоцентеза врач может рекомендовать пройти другую инвазивную процедуру — биопсию ворсин хориона.

Помните, что результат исследований крови не дает точного результата, и вероятность того, что ребенок абсолютно здоров даже при отклоненных от норм анализах, всегда есть. Вероятность правдивого результат инвазивных процедур довольна высока (до 99%).

После дополнительных обследований и консультаций женщина совместно с врачом будут решать вопрос о сохранении беременности и тактике ее ведения либо ее прерывании.

Владлена Размерица, акушер-гинеколог, специально для Mirmam.pro

Полезное видео

Опухолевые заболевания органов и плаценты требуют немедленной врачебной консультации и медицинского вмешательства. В частности, при пузырном заносе исход беременности самый неблагоприятный с немедленной аспирацией содержимого полости матки. После удаления через 2 недели ХГ почти не определяется, но в динамике продолжают определять до трех раз. Нередко может быть рецидив, поэтому необходим контроль состояния больных в течение года.

Когда повышается ХГЧ?

Самым точным способом определения беременности на раннем сроке является анализ крови. В крови определяется гормон – ХГЧ. Вместе с другими гормонами он также является маркером генетических отклонений, за уровнем которых следят у беременных на скринингах в первом и втором триместрах. Но его ценность не только в этом: он широко известен как маркер онкологических заболеваний.

Рекомендуем прочесть:  Можно Ли Пить Противозачаточные Таблетки При Беременности

Когда сдавать анализ ХГЧ

Специфический гормон беременности ХГЧ начинает вырабатываться через несколько часов после прикрепления эмбриона. Он выполняет важную функцию по поддержанию желтого тела и плаценты, увеличивает количество ворсинок хориона. Кроме того, этот гормон является специфическим. Кроме как во время беременности он выделяется только в некоторых случаях при онкологических заболеваниях.

Если вы сделали тест на беременность, и он положительный, вы смело можете идти в лабораторию и сдавать анализ крови на бета-ХГЧ. Анализ может показать положительный результат иногда даже при одной полоске на тесте, потому, что в крови уровень ХГЧ выше, чем в моче.

Какой же результат может вам сказать о наличии беременности? Не беременные женщины и мужчины имеют уровень гормона ниже 5, у женщин в климактерическом периоде может быть 7-8. Результат 5-25 считается сомнительным и требует пересдачи. Обратите внимание, что после выкидыша, аборта или родов увеличение уровня ХГЧ остается неизменным еще какое-то время.

Бывают случаи, когда у женщины был повышен уровень гормона, но потом пришли месячные. При повторной пересдаче результат стал отрицательным. В таком случае врачи говорят о биохимической беременности. Это обычная беременность, которая прерывается на очень маленьком сроке, когда еще ее невозможно подтвердить или опровергнуть на УЗИ. Считается, что плодное яйцо можно обнаружить, когда уровень хорионического гонадотропина в крови достигает значения 1500.

Таблица значений ХГЧ

Срок беременности акушерский, считается от первого дня последней менструации.

  • 3-4 недели 25 – 156
  • 4-5 недель 101 – 4870
  • 5-6 недель 1110 – 31500
  • 6-7 недель 2560 – 82300
  • 7-8 недель 23100 – 151000
  • 8-9 недель 27300 – 233000
  • 9-13 недель 20900 – 291000
  • 13-18 недель 6140 – 103000
  • 18-23 недель 4720 – 80100
  • Третий триместр:
  • 23-41 недель 2700 – 78100

Отклонения от нормы

Сам показатель анализа вам мало что даст. Особенно на раннем сроке, потому как все методы определения овуляции не очень точны, даже по фолликулометрии, отслеживанию овуляции по УЗИ, ее можно определить с точностью только до нескольких дней. Остальные же показатели дают меньшую точность. Поэтому, когда вы сдаете ХГЧ — это нужно делать в динамике. Чтобы точно определить повышенный ХГЧ при беременности или пониженный, лучше всего через 48 часов, но можно не соблюдать этот интервал. В интернете вы можете найти огромное количество калькуляторов для расчета. В специальную форму вы вводите результаты, и программа подсчитывает время, за которое уровень гомона увеличивается в 2 раза. Это время может быть разное для разного срока беременности, но в среднем оно должно составлять около двух дней.

Низкий уровень ХГЧ

Низкий уровень ХГЧ, или медленный рост наблюдается при таких ситуациях:

  • внематочная беременность – уровень растет медленно;
  • угрожающий аборт – растет медленно, не растет или даже снижается;
  • замерзшая беременность – не растет или падает.
  • при перенашивании в третьем триместре, задержке развития или недостаточности плаценты – медленно растет.

Из всех вышеперечисленных ситуаций самая опасная — это внематочная беременность. При такой патологии происходит следующее:

  • Уровень гормона становится выше, но не достигает нормальных отметок.
  • При проведении теста на беременность вторая полоска имеет более слабый оттенок, может быть еле заметна.
  • Для точной постановки диагноза проводятся исследования мочи и крови. Показатели сравниваются с нормой, подходящей для возраста плода.
  • Если подозрения на наличие внематочной беременности подтверждаются, то назначается УЗИ.
  • Анализ крови на гормон берется не один раз, а каждый два дня. Если патология отсутствует, то его уровень будет постоянно увеличиваться. В обратной ситуации рост будет незначительным.

Плод при таком состоянии нежизнеспособен. На УЗИ не определяется плодного яйца более чем через 2-3 недели после задержки. Состояние опасно для жизни беременной, потому как, если случится разрыв трубы, у нее может начаться внутреннее кровотечение. Внематочная беременность часто сопровождается болями и коричневыми или черными выделениями.

Высокий уровень ХГЧ

Завышенный показатель ХГЧ может быть при:

  • гестозе;
  • токсикозе;
  • пузырном заносе;
  • многоплодной беременности;
  • генетических патологиях;
  • диабете у беременной;
  • при приеме препаратов, содержащих ХГЧ.

Экстракорпоральное оплодотворение.

Во время проведения ЭКО показатели уровней всех гормонов очень важны. Причиной тому является нарушение естественных механизмов наступления беременности. Поэтому врач следит за уровнем гормонов, чтобы вовремя назначить препарат для корректировки. Кроме того, в некоторых протоколах делается укол синтетического ХГЧ.

После подсадки самым точным и ранним способом оценить результат является проведение анализа на этот гормон. Проводится он уже через 2 недели. От него многое зависит. Например, если он показывает отрицательный результат, то нужно отменять поддержку беременности, так как с ней не наступит менструация. Соответственно организм не сможет полностью восстановиться и подготовится к следующей попытке. Напротив, если результат положительный, то поддержку прекращать нельзя.

Высокий уровень на скрининге первого триместра

Скрининг первого триместра — исследование, которое проводится у беременных женщин на 10-14 неделе. Состоит он из двух этапов: УЗИ диагностика и анализ крови на гормоны. Хотя и проводится он многим, рекомендуется только женщинам, которые входят в группу риска. В группу повышенного риска хромосомных патологий входят:

  • супруги, пребывающие в родстве;
  • замершие беременности и множественные выкидыши в анамнезе;
  • хромосомные патологии в семье;
  • возраст беременной больше 35.

Во время проведения скринингового УЗИ в первом триместре, отклонения показателей от нормы таких параметров позволяют заподозрить наличие отклонений у плода по следующим вопросам:

  • бипариетальный размер;
  • копчико-теменной размер;
  • толщина воротниковой зоны;
  • носовая кость;
  • частота сердечных сокращений.

Определяются уровни гормонов ХГЧ и Протеина А (РАРР). РАРР – это белок, вырабатываемый плацентой. Есть факторы, которые влияют на уровень этих гормонов, при этом не являются признаками патологии. Если женщина страдает ожирением — уровни гормонов могут повыситься. Показатель ХГЧ повышается при проведении искусственного оплодотворения. Если недавно проводился амниоцентез или беременность многоплодная, то нормы гормонов для таких случаев неизвестны. Сахарный диабет показывает заниженный уровень гомонов.

После проведения всех тестов лаборатория рассчитывает риски, учитывая особенности беременной. Промежуточное значение рассчитывается в единицах МоМ, которые показывают отклонения значений от средних. Для уровня ХГЧ нормой считается 0,5-2,5 МоМ. Повышение этого уровня может говорить о синдроме Дауна, понижение — о синдроме Эдвадрдса.

Скрининг второго триместра

Скрининг второго триместра по показаниям проводится при плохих результатах первого скрининга и в случае, когда женщина из группы риска. Но сейчас его проходят практически все беременные. УЗИ проводится на сроке в 20-24 недели, а анализ крови на гормоны на 16–17 неделе. Проводится тройной тест на три маркера:

  • хорионический гонадотропин (ХГЧ);
  • ɑ-фетопротеин (АФП);
  • эстриол (E3).

В расчет рисков берутся такие показатели, как:

  • возраст беременной;
  • масса тела;
  • регион проживания.

При риске от 1:360 до 1:250 назначается дополнительная консультация генетика, при риске ниже 1:100 рекомендуется амниоцинтез.

Типичная картина для некоторых заболеваний(МоМ):

  • синдром Дауна АПФ 0,75, ХГЧ 2,32, Е3 0,82.
  • синдром Эдвадрса АПФ 0,65, ХГЧ 0,36, Е3 0,43.
  • триплоидия типа I/II АПФ 6,97, ХГЧ 13, Е3 0,69.
  • синдром Шерешевского-Тернера АПФ 0,99, ХГЧ 1,98, Е3 0,68.
  • синдром Клайнфельтера АПФ 1,19, ХГЧ 2,11, Е3 0,60.

В данном случае сильно завышенный показатель ХГЧ может говорить о Триплоидии типа I/II, а сильно пониженный — о синдроме Эдвардса. Как видно, само по себе значение ХГЧ в данном случае не несет информации, а только в сумме с другими маркерами. 0,5-2,5 МоМ считается нормой, но от нормы могут отличаться АПФ или Е3. Тогда риск все равно повышается.

Пузырный занос

Пузырный занос – это состояние, при котором во время оплодотворения яйцеклетки произошла ошибка. Существует полный пузырный занос и частичный. При частичном яйцеклетка оплодотворяется двумя сперматозоидами, а при полном оплодотворяется яйцеклетка, у которой не хватает половых хромосом. Пузырный занос несовместим с беременностью. При полном ПЗ эмбриона нет. При частичном — могут развиваться некоторые части его тела. Но он, в любом случае, не жизнеспособен. По этой причине частичный пузырный занос иногда сложно распознать на УЗИ.

Первым признаком того, что что-то пошло не так, является высокий уровень ХГЧ. Далее, диагноз подтверждается или опровергается на ультразвуковом исследовании. После подтверждения рекомендовано срочное прерывание беременности. Такое состояние, как ПЗ, является крайне опасным, так как в 20% случаев он перерождается в злокачественную опухоль — хориокарциному. После удаления опухоли контролируется уровень ХГЧ, и в том случае, если он в течение 6 месяцев не спадает до обычного уровня небеременной женщины или растет, проводится химиотерапия.

Хорионический гонадотропин человека как онкомаркер

ХГЧ — очень специфический гормон, поэтому он является практически идеальным маркером злокачественных новообразований. При некоторых типах опухолей его чувствительность достигает 100%. Чувствительность опухолевых маркеров — это процент положительных диагнозов при выявлении его повышенной концентрации в организме. Чувствительность 100% он имеет при диагностике хорионэпителиомы (опухоли плаценты) и карциномы яичка. Высокую чувствительность он имеет и при выявлении опухолей матки. Повышенные уровни ХГЧ выявляются у людей, имеющих опухоли:

Кроме беременности есть еще причины для повышения уровня ХГЧ, не связанные с раком. У женщин в менопаузе с кистой яичника или миомой матки он тоже может повышаться.

Рекомендуем прочесть:  Как долго длится климактерический синдром

  • хорионический гонадотропин (ХГЧ);
  • ɑ-фетопротеин (АФП);
  • эстриол (E3).

Повышенный хгч при первом скрининге

Всем привет. Кто был в похожей ситуации, подскажите. В общем предыстория, в 12.3 нед сдала первый скрининг. Узи в норме .

Здравствуйте. по первому скринингу Узи хорошее. Но кровь. ХГЧ 193,2 ng/ml 4.25MoM. PPAP-A 1253.02 mU/l 0.40MoM риск по б\х маркерам повышенный. Что делать?

Кто помнит мою эпопею с повышенным хгч по крови после первого скрининга, то хорошо.

Девочки,милые!Сейчас сердце остановится. 10.10. проходила первый скрининг на 11,6 неделе беременности платно. По УЗИ все в норме,срок по УЗИ -12,3 недели:Ктр -59 мм,твп-1,6;носовая кость -1,8. Сегодня получила готовые анализы по крови Свободный бета-хгч- 3,9 Мом Паппа 1,5 Мом Риски: Трисомия 21 базовый риск 1:799 индивид риск 1:14285 Трисомия 18 базовый риск 1:1906 индивид риск

Здравствуйте. по первому скринингу Узи хорошее. Но кровь. ХГЧ 193,2 ng/ml 4.25MoM. PPAP-A 1253.02 mU/l 0.40MoM риск по б\х маркерам повышенный. Что делать? .

Девочки как вы боретесь с плохими мыслями, первый и второй скрининг был с повышенным хгч, одна генетик напугала меня что 2 дня ревела поехала платно к другому там сказали что все хорошо, риски низкие УЗИ хорошее, но я до сих пор себе надумываю и успокоится не могу, на меня уже все родственники смотрят как на дурачку ) говорят ты что так на этом зациклилась тебе же сказали что все хорошо, и сами говорят что У тебя здоровый ребёнок! С первым.

Девочки( Я вся в расстройстве. Пришёл результат первого скрининга, гинеколог сказала, что всё хорошо, правда завышен ХГЧ, но это, она сказала, что то связанное с плацентой и назначила пить курантил. Мне бы тут успокоиться, что всё хорошо в основном по скринингу, но я полезла в интернет, поначиталась всего, что только можно, что повышенный ХГЧ это синдром Дауна. По размерам УЗИ всё хорошо. Может было у кого так? И мне совсем непонятно по рискам, тут хорошо всё?

Всем привет! Пришёл результат крови нашей малышки по первому скринингу. И конечно же, что-то да не так. Повышен уровень b-хгч = 2,4, при норме максимум 2МОМ. Гинеколог моя меня запугала, что это потология плода. Отправила к генетику. Сегодня я побежала к генетику Андреевой гв больницу( на Вольскую 6), на что она мне объяснила, что b-хгч это гормон беременности мамы, увеличивается на фоне приема дюфастона и утрожестана, и ни а какой патологи этот показатель не говорит, а говорит лишь об угрозе.

Всем привет. Съездили с мужем за анализами второго скрининга крови и снова повышен хгч еще больше чем в первый раз, поставили повышенный риск. Я естественно в слезах и в истерике, сказали прийти на 2 скрининговое узи через 2 недели. Я не выдержала позвонила знакомой узистке и та меня по знакомству направила в краевую в этот же день. Собрались, поехали. Узистка там оказалась очень хорошая,добрая,грамотная, разрешила мужу присутствовать ) в общем мы посмотрели нашу ляльку, а точнее сказать богатыря ))) да,это.

Первый скрининг на 11 неделе показал хгч 2.75 мом. Писали результат ниже порога отсечки, что является нормальным риском. Мой Г сказал что все в норме.На 18-19 неделе сдала тройной тест. Хгч 22384.0 (089/1.24 мом), афп 37.5 (065/0.55мом), fe3 -2.8 ( норма от 1.9). Генетик посылает меня на прокол из за афп и повышеного хгч в 1 триместра. Кто сталкивался с подобным-пожалуйста поделитесь. Я в ПАНИКЕ. Почему раньше мне Г не находил ничего страшного, а генетик нашел. Помогите плиз.

Всем добрый день. Буквально несколько дней назад я писала о первом скринговом узи, и моей радости не было предела. По узи у нас все было хорошо, малыш развивался как положено. Позавчера позвонила своему гинекологу узнать на счет результатов крови. Начали с хорошего, а в конце она мне говорит, у вас повышен бета хгч, это указывает на генетические аномалии плода. Я вас сейчас срочно запишу к генетику. Сказать что я в шоке, не сказть ничего. У меня истерика. Муж с работы.

Девочки,милые!Сейчас сердце остановится. 10.10. проходила первый скрининг на 11,6 неделе беременности платно.По УЗИ все в норме,срок по УЗИ -12,3 недели:Ктр -59 мм,твп-1,6;носовая кость -1,8.Сегодня получила готовые анализы по кровиСвободный бета-хгч- 3,9 МомПаппа 1,5 МомРиски:Трисомия 21 базовый риск 1:799 индивид риск 1:14285Трисомия 18 базовый риск 1:1906 индивид риск

Всем привет! Недавно писала тему, что позвонили из ЖК и сказали срочно явиться, т.к. пришли плохие анализы скрининга по биохимии, высокий риск. Вчера была у врача, что имеем. Повышен уровень ХГЧ, должно быть от 0,5-2 Мом, у меня 3,3 Мом Сильно повышен. Остальные 2 показателя в норме, из-за повышенного ХГЧ компьютер и выдал риск 1:200. По узи все было нормально. Еще меня удивило, что сроки беременности по узи и по биохимии стоят разные. Делала все в один день. Узи показывает срок.

Здравствуйте! Очень переживаю, не знаю что уже делать! Первый биохимический скрининг (12 недель) не очень хороший МоМ по ХГЧ 11,8 . риск СД высокий 1:93! Как мне объяснил акушер гинеколог,что один только показатель ХГЧ не о чем не говорит! На тот момент когда делала 1 скрининг был сильный токсикоз, тонус, угроза прерывания и принимала утрожестан 400мг сутки, как сказал гинеколог это все может влиять на уровень ХГЧ! До биохим. скрининга сделала 2 узи на них абсолютно все в норме,вот только.

Решила написать свою историю, так как оказавшись в такой ситуации сложно было найти информацию, случай редкий. Если вы не знаете что это такое, то лучше не читайте). Это для тех, кто уже с этим столкнулся.

Долго я собиралась, вернее и не собиралась писать про это, но подумала пусть будет для истории, или может кому пригодится.

Видела на сайте уже похожие сообщения, но думаю и мой опыт лишним не будет. Вспоминала себя, бьющуюся в истерике и ищущую хоть какие-то положительные статьи мам, с похожими результатами скрининга, и решила что надо поделиться обязательно.Мой первый скрининг показал повышенный хгч, сейчас не помню точно значение, но только из-за него риск СД был 1:189. И хотя по узи все показатели были в норме, я, конечно, в истерику ударилась. День ревела, в церковь ходила, мужа раздражала, потом решила ждать второго скрининга.

Всем привет. Девочки, я тут новенькая. Первый раз пишу пост, о наболевшем. У меня нерегулярный цикл, проблемы с гормонами (в первой фазе низкий ФСГ, высокий ЛГ, низковат эстрадиол, был высокий пролактин — год снижала бромокрептином, пришел в норму), МФЯ. На клостилбегите — 2 бер., но обе замерли на 9 неделях((( Причина — генетика. Через полгода самостоятельная беременность, но бхб.

Здравствуйте! Очень переживаю, не знаю что уже делать! Первый биохимический скрининг (12 недель) не очень хороший МоМ по ХГЧ 11,8 . риск СД высокий 1:93! Как мне объяснил акушер гинеколог,что один только показатель ХГЧ не о чем не говорит! На тот момент когда делала 1 скрининг был сильный токсикоз, тонус, угроза прерывания и принимала утрожестан 400мг сутки, как сказал гинеколог это все может влиять на уровень ХГЧ! До биохим. скрининга сделала 2 узи на них абсолютно все в норме,вот только.

Всем привет! Пришёл результат крови нашей малышки по первому скринингу. И конечно же, что-то да не так. Повышен уровень b-хгч = 2,4, при норме максимум 2МОМ. Гинеколог моя меня запугала, что это потология плода. Отправила к генетику. Сегодня я побежала к генетику Андреевой гв больницу( на Вольскую 6), на что она мне объяснила, что b-хгч это гормон беременности мамы, увеличивается на фоне приема дюфастона и утрожестана, и ни а какой патологи этот показатель не говорит, а говорит лишь об угрозе.

В общем, пришел результат моего второго скрининга и испортил мне настроение с самого утра. Растерялась, всплакнула, а сейчас сижу и пытаюсь рассуждать логически. Итак, этот второй биохимический скрининг, который, как говорят в ЖК, уже не делают, рассчитал мне высокую вероятность трисомии 21. С ума сойти, новости для беременной девушки. Так как не могу посоветоваться в моментальном режиме с врачом (почему-то именно сейчас так), первое, что я сделала — полезла в интернет, почитала несчетное количество сайтов, форумов и пришла к выводу.

Здравствуйте!анализы крови первого скрининга,Б-хгч свободный 52,30 нг/мл(1,56 МоМ)-в норме ,белок PAPP-A 8,80 мМЕ/мл(2,7 МоМ)-завышен,норма до 2х!риск СД 1:7857 риск СЭ 1:10000!Что думаете при таких показателях ,говорит ли о чем то повышенный PAPPA-A??Вроде в интернете пишут что это ерунда,гораздо хуже когда пониженный,но очень интересует ваше мнение! Особенно у кого было так же ,отпишитесь пожалуйста!

Девочки подскажите у кого была похожая ситуация, скрининг 1-2 триместра с повышеным хгч, и РРАР-Р в первом триместре был занижен, в начале Б сдавала хгч был завышен в 2 раза. переживаю очень.

. синдромом Дауна. Позвонил муж, сообщил результаты второго скрининга: повышенный риск синдрома Дауна.. я в истерике, аж захлебываюсь. Потом успокоилась. Во-первых, я не чувствую никакой опасности — мой малыш самый здоровый и самый нормальный! Во-вторых, первый скрининг был хороший. Да и само узи (в 16-ть недель) было хорошее. Узистка написала в анкете, что нет никаких болезней у плода. Потом я присматриваюсь к анкете и вижу как эта дура написала в графе курение: да.. Откуда она взяла, что я курю. Из.

Рекомендуем прочесть:  Температура 37 У Беременных В 1 Триместре

Есть ряд исследований, благодаря которым риск родить ребенка с такими патологиями, как синдром Дауна, Эдвардса и грубыми пороками развития, выявляется на самых ранних стадиях беременности. Речь идет о пренатальном скрининге. Что же это такое? Из всех прошедших обследование будущих мам выявляется группа женщин, чьи результаты значительно отличаются от нормы. Это говорит о том, что у их плода вероятность наличия каких-то патологий или дефектов выше, чем у остальных. Пренатальный скрининг- комплекс исследований, направленный на выявление аномалий развития или грубых пороков плода.

Первый скрининг прошла в 12 недель и 5 дней (это срок по УЗИ, а акушерский 12 недель и 2 дня). Бета-субъеденица ХГЧ 150,09 МЕ/л эквивалентно 3,645 МоМ. РАРР-Р 4,631 МЕ/л эквивалентно 1,716 МоМ Расчет рисков трисомия 21 базовый 1:988 индивидуальный 1:13435 трисомия 18 базовый 1:2414 индивидуальный

Наверное, каждая женщина — беременная и не только, слышала о ХГЧ. Некоторые, особенно страстно желающие стать мамой, бегут сдавать анализ на ХГЧ чуть ли не при первых кажущихся признаках беременности, а другие преспокойно наслаждаются жизнью и ждут назначений врача. Действительно, показатель ХГЧ может много сказать о вашей беременности, да что тут говорить, именно благодаря ХГЧ вы о ней и узнаете, когда делаете самый обычный тест на беременность. Что такое ХГЧ — расшифровка ХГЧ — это гормон, вырабатываемый хорионом зародыша сразу.

Коротко. Делала первый скрининг (узи и кровь) в ЖК. Результат: по узи все норм, кроме предлежания, риск по биохимии 1:50. Но при проведении анализа крови мой срок беременности указали на неделю больше, акушерского. И ХГЧ МОМ 2,59 Я усомнилась и решила раскошелиться. Узи в АРТ-Мед у Горбенко (4500 с диском), кровь в Инвитро (1480). Результат: риск биохимический +NT 1:552, двойной тест 1:97. ХГЧ МОМ 2,44 Я еще раз решила раскошелиться и записала в АРТ-Мед к генетику (Окуневой Е.Г.) (1900 руб).

ну вот дожила уже и до 2 скрининга. На 7 марта записана в генетику на УЗИ и на консультацию. направили туда, т.к. после первого скрининга повышенный риск ставят. Но похоже такой риск ставаят всем, для подстраховки. У нас каждая 2-ая идет в генетику. Жду с нетерпением 7 марта, дни считаю. Девочки подскажите, зачем сейчас сдавать анализ на редкие инфекции и на ХГЧ? Ну и что это изменит. Надо перед Б инфекции проверять. Может я что-то не понимаю конечно.

итак, нашло настроение написать пару строчек на память и заодно задать вопросики) по узи нам сегодня ровно 18 недель) общее состояние отличное, пиночки ощущаем, ребеночек на месте( мальчишка у нас) общая прибавка в весе на сегодняшний день 100 грамм. по первому скринингу по узи все было отлично, по крови немного повышен ХГЧ, поэтому поставили повышенный риск СД. по второму скринингу результаты крови пока не готовы, буду ждать на след неделе, а по узи в принципе все гуд, только нашли какую то белую.

Девочки!сегодня сказали результаты первого скрининга в ЖК(к слову результатов ждали 3 недели!): Все риски в норме. Только вот ХГЧ 2,63Мом. при норме 2. На мой вопрос -что это значит и опасно ли это. Врач сказала не знаю, если риски все в норме, наверное все нормально. а я теперь переживаю((((( может кто знает, что значит повышенный ХГЧ?

а завтра 2й скрининг. меня потрясывает, уж очень много в этот раз за мной косяков — и дочкин рентген на 7 ДПО, и куча вирусных, и курс а/б уже имеется пройденный, и повышенный хгч в 1й скрининг. господи, пусть все будет хорошо с мелкой. как я ни зарекалась верить первому скринингу, пару вещей на маленькую девочку уже заказала (ну старалась нейтральные выбирать, но как-то с этим тяжело)))) хотя, если разумно к этому подходить, на девочку-то у меня и так всего.

Добрый вечер!Пришли анализы крови первого скрининга,Б-хгч свободный 52,30 нг/мл(1,56 МоМ)-в норме ,белок PAPP-A 8,80 мМЕ/мл(2,7 МоМ)-завышен,норма до 2х!риск СД 1:7857 риск СЭ 1:10000!Что думаете при таких показателях ,говорит ли о чем то повышенный PAPPA-A??Вроде в интернете пишут что это ерунда,гораздо хуже когда пониженный,но очень интересует ваше мнение! Особенно у кого было так же ,отпишитесь пожалуйста!

В общем денек у меня сегодня удался, в ЖК просидела 2 часа в очереди, думала не досижу уже. И тут врач меня огорошила что у нас не очень хороший результат второго скрининга. Повышен хгч. Норма 8200-55800, а у меня 71323 ммел/мл. Дали направление к генетику. Я в панике, как так? Первый скрининг и узи были идеальные, а тут на тебе. В общем не выдержала и поехала на платное узи, так как они отправляют на скрининг-узи только в 22-23 недели, а.

1. Возраст обоих супругов — мне — 22, супругу-312. Общий стаж планирования — получилось с первого цикла активного планирования.3. Дети: в животике:)4. Неудачные беременности (ВБ, В, ЗБ) с указанием срока — нет5. Проведенные обследования, процедуры и операции — ХОРЧ, биохимия крови, общие анализы, посещение генетика.

Отделить признаки беременности от последствий пункции и приема препаратов стимуляции и поддержки довольно проблемно.

В предыдущих постах я писала о том,что скрининг первого триместра обернулся повышенным риском по СД в связи с увеличенным ХГЧ, но индивидуальный риск-всё ок. Сдала кровь в жк, было 16 недель. Т.к. там в МоМ ничего не пересчитывают, то моя горе-врач решила взяться за это сама. АФП 18ng/ml. а хгч 49137 miu/ml. Норма АФП 36, а ХГЧ 6800-200000. В итоге,после недолгих подсчетов на телефоне у врача получились след.МоМ: АФП 0,5 МоМ, а вот ХГЧ 0,25. Посмотрев на всё это она.

Недавно пересдавала скрининг. Точнее делала второй, т.к. первый мне запороли наши криворукие врачи. Когда делала узи в 12 недель, насветили мне ТВП — 3 мм и носовую кость 3,2 мм. Ну я же не знала что это по их каким то показателям не соответствует норме. И естественно в нормальной клинике переделать не догадалась, а потом через неделю меня к генетику вызвали и сказали что ТВП должен быть не больше 2,5 мм. И что у меня много. И сказала что немного.

Отделить признаки беременности от последствий пункции и приема препаратов стимуляции и поддержки довольно проблемно. Все признаки беременности в организме появляются на фоне растущего ХГЧ и гормонов это происходит обычно не ранее 14-20 ДПП. По нашему опыту признаков беременности на ранних сроках может не быть никаких. Большинство наших ощущений можно объяснить принимаемыми препаратами и последствием пункции яичников: — Прегнил (ХГЧ) от пункции сохраняется в организме еще неделю после подсадки и вызывает большинство признаков: набухание груди, частое мочеиспускание, вздутие кишечника, боли в.

1. Возраст обоих супругов: мне 22, мужу 29.2. Общий стаж планирования: 4 года3. Дети: ждем первенца.4. Неудачные беременности (ВБ, В, ЗБ) с указанием срока:НЕТ5. Проведенные обследования, процедуры и операции: лапароскопия, удаление полипа цервикального канала, СГ6. Диагноз бесплодия: нет7. Схема лечения: нет 8. Ваша точка зрения, что поспособствовало успешному зачатию: Получилось все очень неожиданно, ПА был 1 раз за цикл, (т.к. муж из одной командировки улетал в другую), малыш сам знает, когда ему прийти в нашу жизнь))) 9. Признаки беременности: повышение.

Всем привет. У меня сто вопросов..попорядку 1. У кого было повышенно соэ? я сегодня забрала анализ в 11 нед у гини, (у меня сейчас 17+2) чтобы пойти к терапевту и пожаловаться на пульс после еды, там блин соэ 31 все остальное (кроме гемоглобина 118) в норме, что-то я запаниковала, она мне ниче не говорит блин.

Всем привет. У меня сто вопросов..попорядку 1. У кого было повышенно соэ? я сегодня забрала анализ в 11 нед у гини, (у меня сейчас 17+2) чтобы пойти к терапевту и пожаловаться на пульс после еды, там блин соэ 31 все остальное (кроме гемоглобина 118) в норме, что-то я запаниковала, она мне ниче не говорит блин.

Недавно пересдавала скрининг. Точнее делала второй, т.к. первый мне запороли наши криворукие врачи. Когда делала узи в 12 недель, насветили мне ТВП — 3 мм и носовую кость 3,2 мм. Ну я же не знала что это по их каким то показателям не соответствует норме. И естественно в нормальной клинике переделать не догадалась, а потом через неделю меня к генетику вызвали и сказали что ТВП должен быть не больше 2,5 мм. И что у меня много. И сказала что немного.