Может ли повышено быть хгч из за тонуса

На днях сдавала АФП и ХГЧ. ХГЧ завышен в 3 раза. Отправили на УЗИ-все в норме, малыш здоров. Подняли предыдущие анализы- все абсолютно в норме. Перечислили причины повышенного ХГЧ- я в панике. Акушерка успокаивает, говорит, что возможно расхождение в установленном сроке и в действительном(хотя я тоже сомневаюсь в сроке). Пересдала кровь, жду результатов. Жудчайшая паника.

Ne perejivai, Oksanchik. Ya uverena, chto eto lozhnaya trevoga.

Пила ДЮФАСТОН месяц до беременности и до 16 недели. Результат – повышен ХГЧ. Послали в медико-генетический центр на узи и к генетику. На узи выяснилось, что у малыша гиперэхогенный кишечник. Узистка сказала, что до 24 недель это нормальное явление. Пошла к генетику. Та предложила лечь на неделю в больницу, чтобы сделать этот прокол. Я отказалась. Пришла на повторное УЗИ через 2 недели – ВСЕ НОРМАЛЬНО.

А сколько нервов вымотали МОРДЫ ВРАЧЕБНЫЕ. Им нужны преценденты, чтобы дессертации писать, а ты ходи, сопли жуй из-за этих ИДИОТОВ.

Вот и я Вам говорю: ПОМЕНЬШЕ НЕРВОВ, ВСЕ БУДЕТ ХОРОШО. ВОТ УВИДЕТЕ.

Пила ДЮФАСТОН месяц до беременности и до 16 недели. Результат – повышен ХГЧ. Послали в медико-генетический центр на узи и к генетику. На узи выяснилось, что у малыша гиперэхогенный кишечник. Узистка сказала, что до 24 недель это нормальное явление. Пошла к генетику. Та предложила лечь на неделю в больницу, чтобы сделать этот прокол. Я отказалась. Пришла на повторное УЗИ через 2 недели – ВСЕ НОРМАЛЬНО.

Пришел кариотип плода — 47,xy,+g (анеуплоидия). Подскажите, пожалуйста, что значит +g?Обнаружена лишняя хромосома группы G — либо 21, либо 22.

И может ли быть чпз при таком кариотипе плода, я читала что в 90 % случаев чпз у плода 69 хромосом. Может быть и при анеуплоидии.

Рекомендуем прочесть:  Индейка для кормящих в мультиварке

Консультация онколога была?

Очень редко бывают случаи диплоидных плодов при ЧПЗ, но такие случаи описаны (с разными исходами и деталями).

Кроме того, тут есть момент дискутабельный — можно ли только на основании гистологии ставить диагноз ЧПЗ, и можно ли считать диплоидные случаи — случаями ЧПЗ. Поскольку известно, что некоторые другие патологические деформации плаценты могут очень напоминать ЧПЗ ([Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи] [Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи])

Но все это мало влияет на практические действия.

Если гистология показала картину ЧПЗ, если было такое превышение значений ХГЧ — показана консультация онколога. А дальше будет видно.
Если у онколога «не будет претензий», то через несколько месяцев можно будет планировать беременность.
Риск повтора после единственного случая не привышает 1-2%. При наступлении беременности стоит контролировать уровень ХГЧ.

Кариотипирование:
Метод исследования: «Прямое» кариотипирование клеток ворсинчатого хориона.
Результат исследования: 47, ху,+g (анеуплоидия)
Я понимаю, что исследовали хромосомный набор плаценты? А что может быть разный хромосомный набор у плода и плаценты?
Результат узи от 14 марта (день определения замершей беременности): в полости матки визуализируется плодное яйцо, содержащее плод, сердцебиение не определяется. Ктр 46 мм, что соответствует 12 неделям, хотя срок по менструации был 17-18 нед. плацента на задней стенке , резко неравномерно утолщена до 3,8 см. В структуре определяются множественные кистозные включения. Яичники без особенностей.
Гистология:
Ворсины мелких и средних размеров со стромой конца 1-го и начала 2-го триместров. Отек сиропы части ворсин. Очаговая пролиферация трофобласта на поверхности части ворсин. Заключение: частичный пз.

Стекла сдала на пересмотр в РОНЦ им Блохина. Их результат будет на след неделе, результат напишу.
Подскажите, пожалуйста, а какие еще могут быть заболевания плаценты? У меня уже второй случай замершей беременности( первая анэмбриония в марте 2010 г)

Рекомендуем прочесть:  Как отличить кальцинат от полипа

Напишите о себе и муже: возраст, все беременности и их исходы (сроки и данные обследований), в том числе с другими партнерами.

Если Вам не назначили ешё снимок лёгких, рекомендую провести.

Сделали снимок через 2 дня после выскабливания, все в норме, нужно сделать еще?

Скорее всего неудачные беременности не связаны какой-то одной закономерностью.

Можно посмотреть ваши с мужем кариотипы.

При планировании и наступлении беременности не надо принимать никакие препараты «на всякий случай». Только фолиевую кислоту и йодиды.

Так какие рекомендации Вы получили от онколога?

Я понимаю, что исследовали хромосомный набор плаценты? А что может быть разный хромосомный набор у плода и плаценты?

В большинстве случаев хромосомный набор хориона/плаценты соответствует набору плода, но не всегда. В вашем случае, думаю, что соответствует, т.е. как уже писала nata-k, у плода трисомия по 21 (с.Дауна) или по 22 хромосоме. ЧПЗ по результатам кариотипирования сомнителен, но не исключен. По описанию гистологии похоже на ЧПЗ, но бывают состояния имитирующие ЧПЗ. Посмотрим на результаты пересмотра.
В любом случае, я согласна с nata-k, если клинически и гистологически ставился диагноз ЧПЗ, то нужно понаблюдаться у онколога, даже если этот диагноз под вопросом.
По первой беременности – анэмбриония чаще всего обусловлена хромосомными аномалиями, в большинстве случаев случайными. Поскольку нет кариотипа, сложно сказать точнее. На данный момент нет достаточных оснований думать, что обе неудачи связаны одной причиной.
Я бы тоже вам с мужем рекомендовала сделать кариотипы.

И может ли быть чпз при таком кариотипе плода, я читала что в 90 % случаев чпз у плода 69 хромосом. Может быть и при анеуплоидии.

Давайте будем совместно делать уникальный материал еще лучше, и после его прочтения, просим Вас сделать репост в удобную для Вас соц. сеть.