Резко Повышает Вероятность Генетических Отклонений В Потомстве

1 Основные закономерности наследственности и изменчивости были впервые

4) Н. К. Кольцовым.

2. Грегор Мендель при изучении наследственности использовал метод:

3. С овокупность всех наследственных задаток клетки или организма-это :

4. Сцепленными генами называют гены, наследующиеся:

1) независимо друг от друга,

2) в свободных комбинациях,

3) совместно друг с другом,

4) каждый ген наследует вместе со всем генотипом.

5. Взаимоисключающие состояния признака определяются генами:

6. Взаимодействие неаллельных генов, при котором в потомстве появляются новое

7. Множественное действие гена:

8. Метод изучения генетики человека, ранее относившийся к евгенике:

9. Комплекс генов, передаваемый потомству при размножении:

10. Условия успешного применения гибридологического метода:

1) использование для скрещивания чистых линий организмов,

3) статистическая обработка полученных результатов,

4) все перечисленные условия.

11. Метод, применяющийся для изучения явления сцепленного наследования признаков и

определения расстояния между соответствующими генами:

3) молекулярно- биологический,

12. Каждая гамета несёт по одному гену из каждой аллейной пары генов- это формулировка

2) чистоты гамет,

4) сцепленного наследования.

13. Женская гетерогаментность имеет место у:

14. Наследование групп крови у человека относят к:

3) дигибридному скрещеванию,

15. Признаки, степень выраженности которых плавно варьирует в определённых границах:

16. Гены, обладающие множественным действием, не кодируют:

1) ключевые белки-ферменты,

2) мембранные белки-рецепторы,

17. Признак, наследуемый сцеплено с полом:

1) острота зрения,

2) свертываемость крови,

4) число пальцев.

18. Биологический мутагенез осуществляется при помощи:

2) одноклеточных грибов,

3) одноклеточных водорослей,

19. Модификационная изменчивость связана с изменением:

20. Мутации, приводящие к изменению числа хромосом:

21. Цитогенетический метод генетики человека основан на изучения:

2) особенностей обмена веществ,

3) морфологии хромосом,

4) свойств гибридов.

22. Резко повышает вероятность генетических отклонений в потомстве:

2) близкородственный брак,

3) множественный аллелизм,

4) сидячий образ жизни.

23. Альбинизм у млекопитающих и человека- это пример изменчивости:

Ключ к тестовому заданию на тему: «Генетика и Селекция–1 »

17. Признак, наследуемый сцеплено с полом:

Генетические аномалии у сельскохозяйственных животных (стр. 1 из 3)

1. ВЕТЕРИНАРНАЯ СЕЛЕКЦИЯ В РАЗВЕДЕНИИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ

Благодаря целенаправленной селекции, проводившейся в последние десятилетия, значительно повысился генетический потенциал животных по многим хозяйственно полезным признакам. Вместе с тем все чаще возникают проблемы, связанные с плодовитостью животных и резистентностью их к болезням. Опыт показывает, что эти проблемы невозможно решить только за счет улучшения кормления, технологии содержания или средствами ветеринарной терапии. На практике фармацевтические средства и препараты, повышающие иммунитет, очень часто оказываются недостаточными для лечения и профилактики болезней.

Результаты исследований советских и зарубежных ученых подтверждают немаловажное значение наследственности в проявлении резистентности или восприимчивости животных к определенным болезням, устойчивости к неблагоприятным факторам внешней среды. Известный ветеринарный генетик Ф. Б. Хатг, подчеркивая значение генетической профилактики болезней, отмечал, что внутри вида находятся индивидуумы, способные жить с возбудителями болезни, в то время как другие заболевают. Он считал, что в результате накопления благоприятно действующих генов резистентных индивидуумов можно создать резистентные к болезням линии и породы.

В настоящее время используются генетические методы для поиска и анализа причин, обусловливающих снижение уровня воспроизводительной функции и жизнеспособности, распространение аномалий, а также ведется разработка научно обоснованной системы их профилактики.

Установлено, что многие формы патологии животных имеют генетическую основу и связаны с мутациями и рекомбинациями наследственного материала — генов и хромосом.

1.1 Роль мутаций и рекомбинаций генов в возникновении патологии у животных

Мутации, представляющие собой стойкие изменения в структуре ДНК, хромосом и количественном составе кариотипа, постоянно и с определенной частотой возникают в популяциях животных.

Фенотипически мутации нередко проявляются в формах врожденных уродств (аномалий), в смертности, снижении жизнеспособности и устойчивости к болезням, нарушении воспроизводительной функции. В популяциях сельскохозяйственных животных в процессе длительного их существования накоплен определенный груз вредных рецессивных мутаций и аберраций хромосом. Для профилактики распространения вредных мутаций необходима прежде вcero организация учета всех форм патологии животных.

Генетический контроль (мониторинг) вредных мутаций должен включать тщательный клинический анализ болезней и уродств, экспертизу происхождения аномальных животных, выяснение роли наследственности в их этиологии. Значение проблемы генетического мониторинга в современном животноводстве связано с рядом обстоятельств. Так, в связи с использованием искусственного осеменения постоянно сокращается число производителей; следовательно, степень влияния каждого из них на генофонд стада, распространение наследственных дефектов значительно увеличилась. Поэтому особо важное значение при организации крупномасштабной селекции приобрела оценка генотипов быков, хряков, баранов, используемых в интенсивном воспроизводстве. Контроль воспроизводительных способностей производителей общепринятыми методами по качеству потомства не дает полных сведений о возможности генетического влияния их на оплодотворяемость, эмбриональную смертность, рождение аномального и нежизнеспособного, подверженного заболеваниям плода. Ситуация осложняется тем, что большинство аномалий и уродств — это рецессивно наследуемые генные мутации, фенотипически проявляющиеся только в гомозиготном состоянии. Наследуемые хромосомные аномалии фенотипически проявляются лишь у взрослых дочерей производителей в виде гибели эмбрионов.

Для проверки производителей на носительство скрытых генетических дефектов и элиминации их из воспроизводства необходимы регистрация всех случаев уродств и аномалий, контроль состояния структуры и функции хромосом.

Организация мониторинга в животноводстве позволяет контролировать уровни мутагенов в окружающей среде, их влияние на хромосомный аппарат, рост, развитие и продуктивность животных, осуществлять профилактику распространения генетической патологии.

Известно, что генетический груз популяций животных представлен широким спектром не только генных мутаций, но и аберраций хромосом, которые подразделяются на количественные изменения в кариотипе — анеуплоидию (полиплоидия, гиперплоидия, гипоплоидия) и структурные перестройки (транслокация хромосом, инверсии, делеции, нехватки, дупликации и др.). Избыток или недостаток хромосом у индивидуума, как правило, приводит к его гибели еще в эмбриональную стадию развития. Исключения составляют носители моносомии, трисомии и некоторых других вариантов анеуплоидии по половым хромосомам, которое выживают, но являются бесплодными.

Живые носители структурных перестроек хромосом имеют выраженных фенотипических отклонений. Однако в гаметогенезе у них формируются половые клетки с несбалансированным набором хромосом, дающие начало нежизнеспособным эмбрионам, что является причиной снижения уровня воспроизводительной функции. Эти аберрации, являясь сбалансированной частью хромосомных мутаций, передаются по наследству.

1.2 Особенности распространения генетических аномалий животных

В современных условиях разведения животных, когда генотип производителя за короткое время может быть репродуцирован тысячами его потомков, ущерб от рождения аномального приплода, снижения его плодовитости и жизнеспособности может быть больше улучшающего эффекта по продуктивности, если производитель является носителем вредных генов или аберраций хромосом.

При использовании в разведении быков, содержащих в кариотипе вредные гены, их самих, а также их сыновей и внуков частота генетической аномалии быстро возрастает. Например, в костромской породе интенсивно использовали быка Бурхана 6083, в потомстве которого было зарегистрировано несколько типов уродства (укорочение нижней челюсти, мопсовидность и пучеглазие, водянка, слепота, уродства конечностей и др.). В результате, если частота этих аномалий в приплоде Бурхана составила 4,87 %, то у его внука быка Жетона 3501 уже 17,3 % потомков имели уродства головы.

Анализ 14 линий костромского скота (Жигачев А. И., 1986) выявил большое число уродств в линии Ладка. Причиной такого явления обычно служит насыщение родственной группы животных (линии) рецессивными мутациями при отсутствии браковки гетерозиготных по вредным генам животных.

Влияние дрейфа генов, усиление концентрации вредного аллеля возрастают при повышении нагрузки на одного производителя. Скорость протекания генетико-автоматических процессов (дрейфа) зависит от эффективной численности популяций. Для определения последней используют формулу Ne = 4NfNm/Nf+ Nm, где Ne— эффективная численность популяции; Nf— количество самок; Nm— количество самцов, участвующих в размножении.

Зависимость интенсивности генетико-автоматических процессов (дрейфа) от размера популяции определяется по формуле К = 1 /₂ Ne, где К — доля, на которую изменяется концентрация аллеля.

Так, если на поголовье 1000 маток будут использоваться 5 быков, величина К составит 2,0 %, а при использовании одного быка К будет равна 10 %. Особенно резко может повыситься частота мутантного аллеля в популяции, если при разведении линии генотип гетерозиготного родоначальника будет репродуцироваться с применением инбридинга, как это имело место в линии Ладка и его продолжателя Бурхана. В пяти поколениях этой линии зарегистрировано 117 телят-уродов. 3 большинстве случаев родословные отцов иматерей замыкались на трех предков — быков Бурхана, его отца Ладка и деда Салата. В ряде случаев инбридинг был комплексным — одновременно на указанных производителей или усиливающимся, что повышало вероятность перехода мутантных генов в гомозиготное состояние.

Следует иметь в виду, что при интенсивном использовании ограниченного контингента производителей в товарных хозяйствах генетическое разнообразие популяции суживается даже при своевременной ротации линий. Такое положение может привести к сочетанию родственных по генотипам (гетерозиготных носителей вредных генов) производителей и маток. С другой стороны, интенсивное кроссирование линий в племенных хозяйствах неизбежно будет приводить к стихийному родственному спариванию в товарных хозяйствах и массовому проявлению инбредной депрессии, в том числе повышению частоты уродств и аномалий в популяциях.

Инбредная депрессия может возрасти в результате миграции. Под миграцией в животноводстве понимают импорт производителей, маток или гамет (спермиев, а также яйцеклеток и эмбрионов), закупки племенных животных из других зон страны. При использовании завезенных животных в местную популяцию могут быть введены не только желательные гены, повышающие продуктивность, но и аллели, обусловливающие летальные и полулетальные аномалии. Сдвиги концентраций рецессивного аллеля q при миграциях определяются по формуле q = — т ( q — qm ), где т — величина обмена генами, aqm — средняя концентрация аллеля по всей системе популяций, между которыми идет обмен генами, или в тон определенной популяции, откуда поступают животные (Дубинин Н. П., 1985). Из формулы видно, что величина сдвига концентраций рецессивного аллеля зависит от частоты рецессивного аллеля в исходной популяции, откуда мигрируют особи, и частоты миграции.

Случаев распространения генетических аномалий вследствие миграций известно немало. Например, в ФРГ в результате интенсивного использования на местном поголовье черно-пестрого скота отдельных быков голштинской породи, импортированных из США, резко возросла частота пупочных грыж у телят. Эту же аномалию наблюдали в потомстве двух быков голландской породы, закупленных в ЧССР из Нидерландов.

Генетический контроль (мониторинг) вредных мутаций должен включать тщательный клинический анализ болезней и уродств, экспертизу происхождения аномальных животных, выяснение роли наследственности в их этиологии. Значение проблемы генетического мониторинга в современном животноводстве связано с рядом обстоятельств. Так, в связи с использованием искусственного осеменения постоянно сокращается число производителей; следовательно, степень влияния каждого из них на генофонд стада, распространение наследственных дефектов значительно увеличилась. Поэтому особо важное значение при организации крупномасштабной селекции приобрела оценка генотипов быков, хряков, баранов, используемых в интенсивном воспроизводстве. Контроль воспроизводительных способностей производителей общепринятыми методами по качеству потомства не дает полных сведений о возможности генетического влияния их на оплодотворяемость, эмбриональную смертность, рождение аномального и нежизнеспособного, подверженного заболеваниям плода. Ситуация осложняется тем, что большинство аномалий и уродств — это рецессивно наследуемые генные мутации, фенотипически проявляющиеся только в гомозиготном состоянии. Наследуемые хромосомные аномалии фенотипически проявляются лишь у взрослых дочерей производителей в виде гибели эмбрионов.

Генетика и селекция

контрольная работа по теме Генетика и селекция

Просмотр содержимого документа
«Генетика и селекция»

по теме «Генетика и селекция»

Задание 1. Выберите одно правильное утверждение из четырех предложенных.

1. Основные закономерности наследственности и изменчивости были впервые установлены:

1) Т. Морганом; 2) Г. Менделем; 3) И.В. Мичуриным; 4) Н.К. Кольцовым.

2. Грегор Мендель при изучении наследственности использовал метод:

1) генеалогический; 2) цитогенетический; 3) гибридологический; 4) биохимический.

3. Взаимоисключающие состояния признака определяются генами:

1) доминантными; 2) аллельными; 3) рецессивными; 4) альтернативными.

4. Комплекс генов, передаваемый потомству при размножении:

1) генотип; 2) фенотип; 3) генофонд; 4) кариотип.

5. Каждая гамета несет по одному гену из каждой аллельной пары генов – это формулировка закона:

1) доминирования; 2) чистоты гамет; 3) расщепления; 4) сцепленного наследования.

6. Признак, наследуемый сцеплено с полом:

1) острота зрения; 2) свертываемость крови; 3) форма волос; 4) число пальцев.

7. Модификационная изменчивость связана с изменением:

1) генотипа; 2) генофонда; 3) фенотипа; 4) генома.

8. Мутации, приводящие к изменению числа хромосом:

1) генные; 2) геномные; 3) хромосомные; 4) соматические.

9. Цитологический метод генетики человека основан на изучении:

1) родословных; 2) особенностей обмена веществ; 3) морфологии хромосом;

4) свойств гибридов.

10. Резко повышает вероятность генетических отклонений в потомстве:

1) резус-фактор; 2) близкородственный брак 3) множественный аллелизм;

4) сидячий образ жизни.

11. Укажите, какие из приведенных утверждений правильны:

1) набор половых хромосом самца любого вида животных обозначается XY

2) Y-хромосома содержит все гены, аллельные генам Х-хромосомы

3) признаки, сцепленные с Х-хромосомой, проявляются у мужчин независимо от их доминантности или рецессивности

4) женщина- носительница гемофилии с вероятностью 50% передаст ген гемофилии своим детям

5) сын носительницы имеет 100% вероятность заболеть гемофилией

12. Ускоренное старение кожи у сельских жителей по сравнению с городскими является:

1) примером модификационной изменчивости

2) примером наследственной изменчивости

3) результатом мутаций под действием ультрафиолетовых лучей

13. В селекции для получения новых форм проводится скрещивание между особями разных видов и родов. Это метод:

1) полиплоидии 2)отдаленной гибридизации 3)экспериментального мутагенеза

14. Домашние животные в отличие от растений:

1) имеют многочисленное потомство 2) дольше живут

3) размножаются только половым путем 4) не нуждаются в уходе

15. В селекции растений и животных используется метод:

1) определения качества производителей по потомству 2) гибридизация 3)получение полиплоидов 4) самоопыления

16. Полиплоидная клетка возникает вследствие:

1) модификации 2)генной мутации 3) нерасхождения хромосом в мейозе

Задание 2. Выберите три правильных утверждения из шести предложенных.

1. Признаки, характеризующие генотип:

1) совокупность генов организма;

2) совокупность внешних признаков организма;

3) совокупность внутренних качеств организма;

4) совокупность хромосом;

5) совокупность половых клеток;

6) весь наследственный материал клетки.

2. Основные характеристики ненаследственной изменчивости:

3) индивидуальный характер;

4) групповой характер;

5) зависит от условий среды;

6) сохраняется в потомстве.

Задание 3. Подберите соответствия. Напишите номера утверждений, соответствующие приведенным понятиям.

1. Определите формы изменчивости в приведенных примерах.

Изменение окраски шерсти зайца зимой и летом.

Уменьшение веса тела свиней при недостаточном питании.

Различия в размерах одуванчиков, выросших на солнечном и тенистом местах.

Единообразие гибридов первого поколения при скрещивании чистых линий.

Разнообразие групп крови у человека.

2. Доминантные и рецессивные признаки у гороха.

1) острота зрения; 2) свертываемость крови; 3) форма волос; 4) число пальцев.

Похожие записи
• 
  Что Нужно Кушать Для Зачатия Девочки
• 
  Что Делать Если После Операции Загноился Шов
• 
  Как Понять Что После Овуляции Наступила Беременность
• 
  Почему Токсикоз Не Проходит После 12 Недель